Zadania badawcze

Zadanie I.1. Zadanie I.2. Zadanie I.3. Zadanie II.1. Zadanie II.2. Zadanie II.3. Zadanie II.4. Zadanie II.5. Zadanie II.6. Zadanie II.7. Zadanie III.1. Zadanie III.2. Zadanie III.3. Zadanie III.4. Zadanie III.5. Aktualności

Zadanie III.1. Mechanizmy replikacji i segregacji chromosomów bakteryjnych - poszukiwanie nowych celów w terapii skierowanej przeciwko określonym patogenom, Helicobacter pylori i Mycobacterium tuberculosis

Priorytet III. Nowe strategie diagnostyki, zapobiegania i leczenia chorób bakteryjnych

Badania nasze skupiać się będą na mechanizmach podstawowych procesów komórkowych, replikacji i segregacji chromosomów u dwóch chorobotwórczych bakterii Helicobacter pylori i Mycobacterium tuberculosis. H. pylori jest Gram-ujemną mikroaerofilną bakterią. Kolonizuje błonę śluzową żołądka u ponad połowy populacji ludzkiej. Może być przyczyną wrzodów żołądka i dwunastnicy oraz raka żołądka. Co trzeci mieszkaniec Ziemi jest zarażony prątkami M. tuberculosis. Gruźlica jest jedną z najczęstszych chorób infekcyjnych, które prowadzą do śmierci. W ostatnich latach odnotowuje się wzrost zachorowań na gruźlicę nie tylko w krajach rozwijających się, ale również w krajach wysoko uprzemysłowionych. Powodem tego stanu rzeczy jest wzrastająca liczba lekoopornych szczepów M. tuberculosis jak i również wzmożona podatność zapadania na gruźlicę u chorych na AIDS.


Badania ostatnich kilku lat, w tym naszej grupy badawczej wykazały, że mechanizmy regulujące częstość replikacji oraz segregacji bakteryjnych chromosomów są zróżnicowane. Bakterie wykorzystują różne zestawy białek w regulacji replikacji (bądź segregacji), które są często charakterystyczne tylko dla określonej, wąskiej grupy bakterii. W przeciwieństwie do modelowego organizmu Eschericha coli niewiele wiadomo na temat mechanizmów opowiedzianych za regulację tych procesów u H. pylori i M. tuberculosis. Celem naszych badań jest identyfikacja i charakterystyka kluczowych elementów zaangażowanych w regulację replikacji i segregacji u obu bakterii. Badania te nie tylko wzbogacą naszą wiedzę dotyczącą podstawowych mechanizmów bakteryjnego cyklu komórkowego, ale również będą podstawą do wytypowania określonych makrocząsteczek jako potencjalnych celów w terapii skierowanej przeciwko badanym patogenom. Dzięki czemu możliwe będzie selektywne zahamowanie wzrostu komórki bakteryjnej poprzez zablokowanie replikacji lub segregacji chromosomu.


Czy wiesz, że ...

Silnik samochodu osobowego wykorzystuje ok. 30% energii zawartej w benzynie. Jedno z zadań badawczych projektu  NanoMat jest opracowanie  technologii ogniw paliwowych o wydajności ok. 80% (zamiast 100 kilometrów przejedziemy 267 km !!!).

więcej informacji

Aktualności

Odszedł od nas Pan dr inż. Jerzy Składzień

18.05.12

Z głębokim żalem informujemy, że w dniu 11 maja 2012 r. zmarł Pan dr inż. Jerzy Składzień. Przez wiele lat sprawował funkcję Dyrektora Departamentu Rozwoju Biznesu. Był jednym z głównych twórców koncepcji Wrocławskiego Centrum Badań EIT+. Pracował w naszej Spółce od samego jej początku.

Kontakt


site by Karpiu & Tunker